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子宫切除试管_染色体异常胎停孕_地中海贫血携带者的泰国试管婴儿助孕攻略
来源:http://www.guodesign.com  时间:2022-06-07
摘要:【子宫半切除后怀孕】 年龄是生育的最大障碍这众所周知,但患有疾病同样也是阻碍生育的潜在影响因素。比如说子宫内膜异位、子宫腺肌症、输卵管堵塞、男性精子质量不符合受精条

【子宫半切除后怀孕】

年龄是生育的最大障碍这众所周知,但患有疾病同样也是阻碍生育的潜在影响因素。比如说子宫内膜异位、子宫腺肌症、输卵管堵塞、男性精子质量不符合受精条件等等,这些都是会严重影响到助孕生育。不过所讲的这些疾病都是可以通过治疗调理之后再进行试管助孕生育,结果都是还蛮不错的,但像是患有地贫的情况,选择泰国第三代试管婴儿才能生育健康宝宝,下面看爱心国际医疗顾问为您的详细介绍:

先看一则事例:

L姐和先生两人大学同学,毕业3年就结婚,一切好似都在有序地进行着,但有一个事情让这美好瞬间转为悲凉。由于婚前检查,L姐和先生检查出轻型地贫,这个结果让俩人一度陷入悲伤之中,他俩都是同类型地贫携带者,不敢贸然试孕,但L姐的丈夫在家族中都是一脉单传,要使没个孩子,对他打击很大!!

地中海贫血是怎么回事?一定会遗传吗?

地中海贫血主要是由于身体中的珠蛋白基因的缺失或者基因突变导致,这绝对部分发生在东南亚地区,广东、广西、四川比较常见,北方则比较少出现。据统计,全世界约有4.5%人群是携带有血红蛋白致命基因的,每年出生的宝宝病患至少有20W!!

其实从医学上的角度来说,夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。

第一二代试管婴儿并不适合家族遗传病家庭

好在目前科技的进步,辅助生育技术已经由以前的一代、二代试管,发展到目前的泰国第三代试管婴儿,一代试管主要是针对女性不孕;二代试管主要是针对男性不育的情况;而目前的泰国三代试管婴儿技术主要针对:像是染色体异常,家族遗传史家庭,对生育有个性化的需求。而对于患有地中海贫血此类疾病,可以借助泰国第3代试管婴儿进行辅助生育,可以避免疾病的遗传。

具体过程是:通过人工的方式,将男女双方的精卵取出体外,让2者受精从而形成胚胎,在配成的胚胎中抽取一两个细胞从中分析此胚胎的健康,剔除那些染色体有异常胚胎,只选择优质健康的胚胎进行移植,达到优生优育目的。

第三代PGD/PGS 筛选胚胎染色体实现优生优育

染色体进行全面筛选和排查,挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植,可以提高患者的临床妊娠率,降低早期流产风险,降低婴儿出生时会有什么缺陷。这在根本上就减少缺陷婴儿的出生,实现真正的优生优育,不仅是减轻家庭的负担,而且对社会的稳定也有重要作用。

为确保生育正常后代,在婚前最好做遗传病筛查,了解清楚自己是否携带基因,如果有发现夫妻一方或者双方携带地中海贫血基因,就需要通过第三代试管婴儿技术实现生育。如果您想了解更多试管婴儿问题,可以与爱心顾问联系, 会有专业顾问为您详细解答。希望能更好的帮助到您。更多试管资讯关注“爱心健康管理”

第三代试管技术是怎么避免地中海贫血遗传后代的?

"第三代试管技术是怎么避免地中海贫血遗传后代的?

2022-10-26

目前发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病。其中5种常见的遗传病占新生儿患者的25%,地中海贫血的发病率位于第三位,属于一种“可防难治”的遗传性疾病。

目前发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病。其中5种常见的遗传病占新生儿患者的25%,地中海贫血的发病率位于第三位,属于一种“可防难治”的遗传性疾病。今天孕妈帮和大家分享的是地中海贫血的相关知识,大家先get后学!

什么是地中海贫血症?

地中海贫血(简称“地贫”),又称为海洋性贫血,是全世界最常见的遗传病之一,是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其特征是珠蛋白基因突变使组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少(或缺如),导致严重致死、致残性溶血性血液病。

地中海贫血的危害有哪些?

临床上,地中海贫血根据病情轻重的不同分为地轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。

轻型地贫:轻型地贫以基因携带者为主,患者通常和正常人一样,无明显临床症状,仅少数会有轻度贫血,其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。

中间型地贫:介于轻型和重型地贫之间,临床症状严重程度不一,轻者没有明显症状,重者会出现长期贫血,肝、脾肿大等现象。

重型地贫:一般专指重型β-地贫,因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现,一般在3-6个月开始出现症状,如不治疗常于5岁前死亡。

在治疗上,轻型地贫患者一般无需治疗,而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。即使如此,患者也需做好心理准备,地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的,目前世界上还没有根治的方法,现有的治疗方式只能减缓症状,达不到治愈的目的,将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植,也会面临配型难、高风险、需低龄(3-5岁为移植的理想时期)和费用高的缺点。

地中海贫血的遗传方式

夫妇双方若同为轻型地贫,怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫,1/4为重型地贫患者。地贫的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。

如何预防地中海贫血症遗传呢?

早期习惯性流产

因为地中海贫血症可防难治,最常见的预防方式就是了解房夫妻双方的遗传背景,在产前做好地贫的筛产和诊断,从而有效降低子代的遗传几率,但无法从根源上地贫对下一代的遗传。

随着医学技术的发展,第三代试管婴儿技术的产生,从根源上解决了遗传性疾病发生的原因,让双方都患有地贫的夫妻通过基因筛查也可以孕育健康的宝宝。

第三代试管婴儿技术又被称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查,可筛查的遗传性疾病有一百多种,其中就包括地中海贫血、唐氏综合症等因基因缺陷产生的疾病。

第三代试管婴儿技术是指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断胚胎是否有携带异常遗传基因,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术,可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎,将其淘汰,再把没有异常的胚胎种植入子宫内,生育健康的宝宝。

目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段,尤其是染色体病,是无法治愈的,但是借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,可以有效避免将这种不良基因遗传给子女,为了下一代的健康。

PGS/PGD技术如何避免遗传性疾病

第三代试管婴儿技术,是在胚胎植入子宫前,通过对胚胎进行检测,排除异常情况,用以阻断遗传疾病,确保胎儿的健康。先通过试管婴儿遗传学基因诊断的案例,避免了遗传性疾病对下一代的影响。

①PGS胚胎植入前遗传学筛查,是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析,排除囊胚是否有遗传物质异常(包括染色体重复、缺失、倒置、易位)。例如由于染色体数量的变化,导致的诸如唐氏综合症、爱德华综合症、特纳综合症和不平衡染色体互补的病症等等,这些因素是由父母基因中可能导致出生缺陷,智力迟钝和流产的结构染色体重排引起的。

②PGD是胚胎植入前基因诊断,是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。主要针对明确的遗传疾病不孕不育症患者,如单基因疾病(单基因疾病从遗传方式来分有常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病)。

通过PGS/PGD基因技术检测后,能避免染色体异常以及受274种遗传性疾病影响的不良囊胚,优选出健康的囊胚移植,从根源上控制了出生缺陷,阻断了遗传疾病下行,维护了胎儿的健康,达到了优生优育的目的。

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夫妻双方都有地中海贫血,能不能做试管

地中海贫血不一定是不可以做试管的,具体还是要检查了才知道的,可以通过韵瑞行来了解一下,听听医生的建议,可以到国外做三代试管,成功率是很高的呢。

隐性地中海贫血并不影响生育,如果正常情况下不能怀孕就不能怀孕,试管婴儿并不能解决能否怀孕,以及怀孕的孩子是否正常。
说试管婴儿是能否怀孕,几率低的其实与正常情况下是一样的。
从几率上讲,怀上健康的宝宝几率是25%,隐性携带者50%,贫血25%。(不知道正确不正确,但理论上是这样)

需要对夫妻之间的贫困进行遗传分析。如果双方的基因型相同,就有可能产生严重的贫困。试管婴儿是必需的。如果婴儿没有计划怀孕,必须进行产前诊断和羊水胎儿脱落细胞分析,这有助于排除出生时的严重贫困。其次,生活应该减少刺激性食物,避免油腻,避免鱼肉腥味,通常注意避免疲劳,多吃蔬菜和水果,并积极补充维生素c。

能不能做试管婴儿答案是肯定可以的,做第三代试管婴儿可以避免遗传给下一代。
不是所有夫妻双方地贫就一定会生出重症地贫的孩子,但是孩子携带地贫基因的概率是非常高的,具体还要看夫妻双方地贫基因的类型。夫妻同型地贫生出重症地贫孩子的概率就有%25,携带概率有%50或者%100
至于要不要选择做试管婴儿,主要看经济条件,第三代的费用相比第一第二代是要贵一些的,医疗费就差不多要10万。

【流产染色体异常吗】
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